Современное лечение нейрофиброматоза в Израиле

Что такое нейрофиброматоз

Это одно из наиболее распространенных наследственных заболеваний, при котором у больного развиваются опухоли. Различают нейрофиброматозы I и II типов:

1. Нейрофиброматоз I типа. Это самая частая форма нейрофиброматоза, которая с одинаковой частотой встречается как у мужчин, так и у женщин. Наследуется болезнь по аутосомно-доминантному типу. Данная болезнь встречается примерно 1 раз на каждые 3000-4000 новорожденных. Ген, отвечающий за развитие нейрофиброматоза первого типа, располагается в 17 хромосоме. К основным симптомам нейрофиброматоза первого типа относится гиперпигментация кожи, появление нейрофибром (опухолей), глиом зрительных нервов, а также ряда костных аномалий.
2. Нейрофиброматоз II типа. Если первый тип нейрофиброматоза встречается на каждые 3-4 тысячи случае, то второй тип патологии регистрируется у каждого 50-тысячного. Примечательно, что этиология данной формы нейрофиброматоза отличается от первого типа. В частности, и ген данной формы патологии локализован на 22 хромосоме. К основным симптомам нейрофиброматоза второго типа относится появление различных опухолей – нейрофибром, неврином, глиом и менингиом.

Что касается симптоматики заболевания, то у каждого пациента она индивидуальна. Помимо вышеперечисленных симптомов, также возможна и потеря слуха, нарушение или потеря зрения, а также нарушения других органов и систем. Связано такое течение болезни с тем, что опухолевые узлы могут образоваться в любой части тела, что приводит к ухудшению функций соответствующего органа.

Методы лечения

Основная стратегия лечения при нейрофиброматозе – устранение и предотвращение проявлений заболевания. С этой целью применяются следующие лечебные методы:

• Хирургия. Чаще всего при нейрофиброматозе используется хирургия. Удалению подлежат опухоли – нейрофибромы, которые могут образоваться на различных участках тела. При этом следует отметить, что операция проводится только в том случае, если нейрофиброма становится причиной боли или серьезного косметического дефекта. Для удаления нейрофибром применяются, как правило, хирургические лазеры, в частности, углекислотный, который эффективен при удалении нескольких новообразований за один сеанс.
• Хирургия плексиформных нейрофибром. Плексиформные нейрофибромы отличаются более крупными размерами, а также располагаются они вблизи крупных нервных волокон, что затрудняет их хирургическое удаление. Однако, невзирая на сложности, израильские специалисты выполняют такие операции с ювелирной точностью, сохраняя целостность нервных волокон и иных структур, вблизи которых располагаются опухоли.
• Хирургия при нейрофиброматозе второго типа. В данном случае чаще всего востребована хирургия слухового нерва, поскольку именно в этой области располагаются новообразования. В клинике Ихилов выполняют уникальные операции на слуховом нерве, удаляя опухоль таким образом, что не нарушаются слуховые функции. Если же речь идет о сложных вариантах течения заболевания, когда слух продолжает ухудшаться с развитием опухоли, то возможна установка кохлеарных имплантатов. Современные такие аппараты позволяют восстановить даже полностью утраченный слух пациенту.
• Стереотаксическая радиохирургия. Как правило, стереотаксическая радиохирургия используется, если опухоль при нейрофиброматозе локализована в головном мозге. Поскольку в данном случае хирургическое вмешательство сопряжено с серьезными рисками, для удаления опухоли применяется высокоинтенсивная лучевая терапия (стереотаксическая радиохирургия). Как показывает практика, добиться полного удаления опухоли при данном методе сложно, однако с помощью нескольких сеансов радиохирургии удается значительно уменьшить размеры опухоли при нейрофиброматозе. Примечательно, что стереотаксическая радиохирургия, как правило, проводится при плексиформных опухолях, которые могут озлокачествляться.
• Химиотерапия. При нейрофиброматозе химиотерапия применяется далеко не всегда. Врачи оценивают характер опухолей, и если они склонны к озлокачествлению, то в таком случае применяется системная химиотерапия, которая предусматривает использование нескольких противоопухолевых препаратов.

Помимо вышеперечисленных методов терапии, лечение нейрофиброматоза в Израиле предусматривает и применение других методов, в частности, прием ингибиторов АПФ, препаратов, угнетающих активность эпидермального фактора роста, иммунодепрессантов и других препаратов.

Диагностика

Обследование при подозрении на нейрофиброматоз длится 3-4 рабочих дня. За это время врачи проводят все диагностические мероприятия, устанавливают диагноз и определяются со схемой терапии патологии.

Для установления диагноза врачи проводят следующие виды обследований:

Физикальный осмотр – это первое, что обязан пройти пациент у своего лечащего врача. На приеме доктор осматривает и опрашивает больного, а также изучает историю болезни. На основе полученной информации врач назначает пациенту дальнейшие диагностические процедуры. Примечательно, что клиника Ихилов предлагает иностранным пациентам услугу «второе мнение». Если вам поставили диагноз, в котором вы хотите удостовериться от квалифицированных израильских специалистов, то это можно сделать, не посещая Израиль. Все, что вам нужно – отправить нам сканированные копии медицинских документов (заключения врачей, снимки, данные анализов), на основании которых наши специалисты сделают выводы.

Среди инструментальных методов диагностики при подозрении на нейрофиброматоз проводятся:

1. Ультразвуковая диагностика.
2. КТ и МРТ.
3. Исследование крови на наличие определенных маркеров заболевания.
4. Биопсия и гистопатологическое исследование тканей.
5. Другие исследования (на усмотрение врачей).

После проведения всех исследований врачи устанавливают диагноз и определяются со схемой лечения больного.

Цены на лечение нейрофиброматоза в Израиле

Преимущества лечения в Израиле

1. Квалифицированные врачи-онкологи.
2. Точная диагностика.
3. Современные протоколы лечения и короткие сроки пребывания в стационаре.
4. Инновационные методики хирургического и консервативного лечения.
5. Комфортные условия пребывания в клинике.