Алкаптонурия — редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена тирозина. В Ихилов Комплекс (Израиль) проводится диагностика и симптоматическое лечение алкаптонурии.
Алкаптонурия вызывается дефицитом фермента гомогентизатдиоксигеназы, что приводит к накоплению гомогентизиновой кислоты в тканях. В Ихилов Комплекс диагностика включает анализ мочи на гомогентизиновую кислоту и генетическое тестирование. Израильские генетики и ревматологи проводят комплексное лечение, направленное на замедление прогрессирования охроноза. Благодаря современным методам диагностики в Ихилов Комплекс, заболевание может быть выявлено на ранних стадиях.
Методы лечения в Ихилов Комплекс
- Медикаментозная терапия
- Диетотерапия
- Физиотерапия
- Ортопедическое лечение
Диагностика
- Анализ мочи
- Генетическое тестирование
- МРТ суставов
- Рентгенография
- УЗИ
- Основные виды функциональной диагностики- электрокардиография и допплерография
- Ларингоскопия
Стоимость лечения
| Услуга | Цена |
|---|---|
| Консультация генетика | от $550 |
| Генетический анализ | от $1 500 |
| МРТ суставов | от $1 200 |
Преимущества лечения в Ихилов
Обращаясь в клинику Ихилов на диагностику, лечение или реабилитацию, пациенты могут рассчитывать на:
- Возможность проконсультироваться сразу у нескольких профильных специалистов и выбрать врача на свое усмотрение.
- Составление эффективного плана лечения с учетом индивидуальных особенностей организма, вида и стадии заболевания.
- Комфортабельные палаты, оборудованные по международным стандартам.
- Проведение всех необходимых диагностических и лечебных процедур на месте.
- Лечение методами последнего поколения.
- Качественное медицинское обслуживание на каждом этапе.
- Дистанционное консультирование после выписки.
Если у вашего ребенка или у вас проявились признаки заболевания, и вы хотите пройти лечение в клинике Ихилов, свяжитесь с нами по номеру телефона, указанному на этом сайте. Мы поможем с выбором врача и организацией поездки на лечение.
