В 2025 году профессора Лиран Шлуш и Амос Танай из Института Вейцмана (Реховот, Израиль) завершили крупномасштабное исследование, способное изменить существующий подход к диагностике лейкемии. Их работа, опубликованная в престижном международном журнале, раскрывает уникальные молекулярные маркеры, появляющиеся в крови задолго до клинических проявлений болезни. Это открытие позволяет создать высокоточные тесты, способные выявлять лейкемию на самых ранних этапах, когда лечение особенно эффективно.
Проект, начатый более десяти лет назад, объединил новейшие методы геномики, молекулярной биологии и биоинформатики. Ученые детально изучали изменения в ДНК и РНК клеток крови, чтобы проследить начало патологического процесса. Их подход не только расширяет фундаментальные знания о лейкемии, но и предлагает практическое решение для медицины. В отличие от существующих методов, которые выявляют заболевание уже на поздних стадиях, новая методика позволяет опередить развитие болезни, существенно увеличивая шансы на выздоровление.
Шлуш и Танай подчеркивают, что добиться такого результата удалось благодаря междисциплинарной среде Института Вейцмана, способствующей сотрудничеству ученых разных направлений. Исследование проводилось в партнерстве с ведущими израильскими онкологами и генетиками, а также международными специалистами, что позволило верифицировать результаты на высоком уровне. Открытие уже привлекло внимание разработчиков медицинских технологий, заинтересованных в создании новых диагностических решений.
Молекулярные маркеры — шанс на выявление лейкемии до первых симптомов
Ключевым элементом исследования стал поиск молекулярных маркеров — специфических изменений в генетическом коде и экспрессии генов, возникающих на досимптомной стадии лейкемии. Оказалось, что определенные мутации и эпигенетические сдвиги проявляются задолго до того, как заболевание можно диагностировать стандартными методами – например, при анализе крови или костного мозга. Более того, выявленные маркеры позволяют дифференцировать разные формы болезни, включая острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) и хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ).
Для обнаружения этих изменений команда использовала технологии секвенирования нового поколения (NGS), позволяющие анализировать миллионы генетических последовательностей одновременно. Это дало возможность выявить даже самые незначительные отклонения, ранее ускользавшие от внимания. Для анализа полученных данных применялись алгоритмы машинного обучения, что позволило точно выделить наиболее информативные маркеры и разработать модели их интерпретации.
Особая значимость открытия заключается в том, что диагностику можно будет проводить с помощью обычного анализа крови. В отличие от инвазивной и часто болезненной биопсии костного мозга, новый тест требует лишь небольшого образца крови, что делает его более доступным для широкой категории пациентов – в том числе детей и пожилых людей. Это открывает путь к массовому скринингу и раннему вмешательству.
Международное признание и перспективы внедрения
Открытие израильских ученых уже готово изменить мировую практику диагностики лейкемии. В Израиле, где борьба с онкологическими заболеваниями является приоритетом, ведущие клиники — включая Ихилов – планируют интегрировать новые тесты в свои скрининговые программы. Это позволит обнаруживать болезнь на более ранних этапах и повышать эффективность лечения.
На глобальном уровне работа вызвала интерес крупных фармацевтических компаний и производителей диагностического оборудования. Биотехнологические стартапы – как в Израиле, так и за рубежом – уже начали разработку коммерческих тестов, основанных на маркерах, предложенных исследователями. В перспективе такие тесты могут войти в стандартные программы диспансеризации, особенно для групп повышенного риска — людей с семейной историей онкологии или генетической предрасположенностью.
Дополнительный потенциал исследования – возможность разработки персонализированной терапии. Зная молекулярный профиль пациента на самых ранних стадиях болезни, врачи смогут подобрать лечение с высокой точностью, снижая нагрузку на организм и минимизируя побочные эффекты. Особенно важно это для борьбы с агрессивными формами лейкемии, когда время играет ключевую роль.
